Ich habe nun seit 5 Jahren die Diagnose MS, nachdem ich 3 Tage auf dem Boden lag, mit dem Leben abgeschlossen hatte, was mir völlig egal war. Denn in den letzten Jahren hatte sich auch eine Depression entwickelt. Was nicht aus bleibt bei den Ereignissen der letzten Jahre.
Ich versuche nun so gut es geht, damit zu leben. Was nicht immer einfach ist. Aber was mich an der ganzen Sache doppelt stört. Ich schreibe diesen Blog für Leute, die auch MS haben, aber nicht so internetaffin sind wie ich, und sich daher nicht so wirklich fortbilden können, nachdem sie weder in einer Reha noch im Krankenhaus Ratschläge bekommen haben zu der Krankheit, so wie ich auch nicht. Weiterhin ist mir aufgefallen, viele denken, sie wüssten alles, haben aber keine Ahnung. Leute, die von Berufswegen auch mit MS-Kranken zu tun haben, sollten eigentlich wissen was man dazu wissen sollte.